承擔藥品研發(fā)檢測功能的實驗室實際上是采用空氣阻隔一定粒徑塵粒和細菌微粒的空氣過濾技術(shù)，配合具有一定風量或風速的氣流組織和室內(nèi)壓力梯度控制，使室內(nèi)微粒的數(shù)量維持在一定水平，這樣的實驗室我們稱之為潔凈實驗室。但是潔凈實驗室的建設又不僅僅只是空氣潔凈技術(shù)能達到的，還包括實驗室功能區(qū)域的合理劃分和其他技術(shù)層面的共同協(xié)作。 像藥企的理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進行理化鑒別、含量測定和其他檢驗，以保證其質(zhì)量符合法定要求和藥品質(zhì)量標準要求；生物分析檢驗則通過一系列微生物學檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產(chǎn)品如：無菌制劑，還要做專門的無菌檢驗以及生產(chǎn)環(huán)境的微生物狀況檢查。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢

醫(yī)學潔凈實驗室：藥廠藥物分析潔凈實驗室設計裝修  CEIDI西遞

在藥企中，藥物分析實驗室往往劃入的藥廠質(zhì)檢中心，是藥廠的核心部門。CEIDI西遞對藥企的藥物分析實驗室一般做如下劃分： 

1、試劑、標準品室。

2、清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準備室、培養(yǎng)室。

3、一般分析實驗區(qū)，如化學實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器室。

4、資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室。

5、留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室。

6、人員用室，如：更衣室、休息室。

7、特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)（如高溫室、天平室、精密儀器室、毒氣室等）和生物系統(tǒng)（如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等）。另外，還應設有辦公室、中藥標本室（對中藥制劑）。

藥物分析實驗室設計原則和基本布局總體原則為：科學合理、規(guī)模適當、資源共享和不重復浪費資源。像CEIDI西遞這樣擁有實驗室專業(yè)設計師團隊的老牌實驗室建設單位，考慮更多的往往是為實驗室賦能的同時做到節(jié)省能耗，這也是很多藥企所看重的，具體表現(xiàn)在：

1、同類實驗室，工程管網(wǎng)較多的實驗室以及有潔凈要求的實驗室組合在一起。

2、將有隔振要求的實驗室設置于底層。

3、把有毒性物質(zhì)產(chǎn)生的實驗室組合在一起。

4、實驗室盡量靠窗設置，確保足夠的自然采光。

5、藥化分析實驗室、動物實驗室、中心庫房、排污處理站（含焚燒室）等設施的規(guī)劃建設，按獨立、分散式規(guī)劃設計。 

當然，要做好藥物分析實驗室的建設，設計和裝修施工，包括實驗室內(nèi)部專業(yè)配套系統(tǒng)的搭建都需要專業(yè)的團隊去完成，藥品分析檢測這類工作精度高，經(jīng)驗缺乏的團隊硬著頭皮去建設在后期使用中往往會使實驗工作無法正常運行。譬如，對功能間有空氣潔凈度要求的——無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室等，設計中可按以下原則設置：

1、無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置。

2、無菌檢查室、微生物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內(nèi)凈化級別應遵循《中國藥典》2010版附錄規(guī)定，不應低于10000級，操作區(qū)應設置局部100級單向流裝置； 

3、對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。

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